沃替西汀杂质116 CAS 102439-46-3

Vortioxetine Impurity 116

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号102439-46-3
分子式C9H12O3S
分子量200.25 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

沃替西汀杂质116 Vortioxetine Impurity 116 CAS 102439-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

沃替西汀杂质116（Vortioxetine Impurity 116）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 102439-46-3。分子式 C9H12O3S，分子量 200.25。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 在药品研发过程中，沃替西汀杂质116（Vortioxetine Impurity 116，C9H12O3S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 从化学结构特征来看，沃替西汀杂质116的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为200.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，沃替西汀杂质116（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD

应用场景：沃替西汀杂质116（Vortioxetine Impurity 116，CAS 102439-46-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称沃替西汀杂质116
分子式C9H12O3S
分子量200.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "一种沃替西汀杂质116的合成方法" [P]. European Patent, EP 3580915 A1, 2021-05-24.
  2. 发明人陈志强，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of Vortioxetine Impurity 116" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108029911 B, 授权公告日 2022-11-14.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Vortioxetine Impurity 116" [P]. US Patent, US 9425173 B2, 2016-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沃替西汀杂质116 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2209, (1), 4349-4363.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沃替西汀杂质116 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1157, 3111-3119.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vortioxetine Impurity 116 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 104, 7389-7404.

Related Vortioxetine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...