盐酸坦索罗辛 CAS 106463-17-6

Tamsulosin Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106463-17-6
分子式C20H28N2O5S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸坦索罗辛 Tamsulosin Hydrochloride CAS 106463-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸坦索罗辛（Tamsulosin Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 106463-17-6。分子式 C20H28N2O5S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C20H28N2O5S HCl 的盐酸坦索罗辛结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 444.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 106463-17-6 对应的化合物盐酸坦索罗辛（英文标识 Tamsulosin Hydrochloride），化学式 C20H28N2O5S HCl，相对分子质量 444.97。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，盐酸坦索罗辛的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，盐酸坦索罗辛（CAS 106463-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以盐酸坦索罗辛配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸坦索罗辛
分子式C20H28N2O5S HCl
分子量444.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种盐酸坦索罗辛的合成方法" [P]. US Patent, US 10822685 B2, 2017-10-04.
  2. Davis P L, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tamsulosin Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9854442 B2, 2015-02-22.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tamsulosin Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580320 A, 授权公告日 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸坦索罗辛 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2214, 3740-3763.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸坦索罗辛 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2197, 210-216.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tamsulosin Hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1181, 7366-7376.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 盐酸坦索罗辛 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 264, (2), 4032-4055.

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