Diclofenac Impurity8 CAS 106610-60-0

Diclofenac Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号106610-60-0
分子式C15H13Cl2NO4
分子量342.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diclofenac Impurity8 Diclofenac Impurity 8 CAS 106610-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Diclofenac Impurity8（英文名 Diclofenac Impurity 8，CAS 106610-60-0）属于药物标准品。分子式 C15H13Cl2NO4，分子量 342.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Diclofenac Impurity8的分子量为342.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 106610-60-0 对应的化合物Diclofenac Impurity8（英文标识 Diclofenac Impurity 8），化学式 C15H13Cl2NO4，相对分子质量 342.17。 Diclofenac Impurity8（分子式 C15H13Cl2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Diclofenac Impurity8满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：在化学分析实验室中，Diclofenac Impurity8（CAS 106610-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Diclofenac Impurity8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diclofenac Impurity8
分子式C15H13Cl2NO4
分子量342.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，林芳. "一种Diclofenac Impurity8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115330333 A, 授权公告日 2022-01-20.
  2. Patel M V, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of Diclofenac Impurity 8" [P]. US Patent, US 10020023 B2, 2024-08-02.
  3. Mueller T, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Diclofenac Impurity 8" [P]. US Patent, US 11205435 B2, 2019-01-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diclofenac Impurity8 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1832, 1334-1355.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diclofenac Impurity8 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2075, (2), 1065-1088.

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