CAS 113471-08-2

Rivaroxaban Impurity 74

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113471-08-2
分子式C5H2Cl2OS
分子量181.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rivaroxaban Impurity 74 CAS 113471-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 113471-08-2 对应的（Rivaroxaban Impurity 74）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H2Cl2OS，分子量 181.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Rivaroxaban Impurity 74），CAS注册编号 113471-08-2，化学分子式为 C5H2Cl2OS，分子量 181.04 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括181.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：（Rivaroxaban Impurity 74，CAS 113471-08-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2Cl2OS
分子量181.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628314 A, 授权公告日 2025-05-04.
  2. 发明人周伟，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Rivaroxaban Impurity 74" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489101 A, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 352, (12), 8769-8773.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 787, (6), 3087-3117.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rivaroxaban Impurity 74 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1451, 5174-5180.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 642, (12), 7130-7139.

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