Sitagliptin Impurity97 CAS 1169707-29-2

Sitagliptin Impurity 97

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1169707-29-2
分子式C24H21F6N5O
分子量509.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sitagliptin Impurity97 Sitagliptin Impurity 97 CAS 1169707-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1169707-29-2 对应的Sitagliptin Impurity97（Sitagliptin Impurity 97）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H21F6N5O，分子量 509.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，Sitagliptin Impurity97的分子量为509.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1169707-29-2 对应的化合物Sitagliptin Impurity97（英文标识 Sitagliptin Impurity 97），化学式 C24H21F6N5O，相对分子质量 509.45。 依据分子式为 C24H21F6N5O 的Sitagliptin Impurity97结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 509.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97

应用场景：在化学分析实验室中，Sitagliptin Impurity97（CAS 1169707-29-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Sitagliptin Impurity97配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sitagliptin Impurity97
分子式C24H21F6N5O
分子量509.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "一种Sitagliptin Impurity97的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117347606 A, 授权公告日 2017-03-09.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 97" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114226331 B, 授权公告日 2020-02-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sitagliptin Impurity97 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1590, 6003-6020.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sitagliptin Impurity97 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 678, 4783-4804.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 97 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2455, 6487-6503.

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