地氯雷他定USP相关化合物F CAS 117810-61-4

Desloratadine USP Related Compound F

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号117810-61-4
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

地氯雷他定USP相关化合物F Desloratadine USP Related Compound F CAS 117810-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

地氯雷他定USP相关化合物F（英文名 Desloratadine USP Related Compound F，CAS 117810-61-4）属于药物标准品。分子式 C20H19ClN2O，分子量 338.83。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

地氯雷他定USP相关化合物F的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 117810-61-4 对应的化合物地氯雷他定USP相关化合物F（英文标识 Desloratadine USP Related Compound F），化学式 C20H19ClN2O，相对分子质量 338.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，地氯雷他定USP相关化合物F表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），地氯雷他定USP相关化合物F满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：在化学分析实验室中，地氯雷他定USP相关化合物F（CAS 117810-61-4）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以地氯雷他定USP相关化合物F配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称地氯雷他定USP相关化合物F
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，李文辉. "一种地氯雷他定USP相关化合物F的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116772259 B, 授权公告日 2020-11-05.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of Desloratadine USP Related Compound F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115311259 A, 授权公告日 2024-05-09.
  3. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Desloratadine USP Related Compound F" [P]. European Patent, EP 3245089 A1, 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 地氯雷他定USP相关化合物F in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1702, 7545-7563.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 地氯雷他定USP相关化合物F as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2004, 1027-1042.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Desloratadine USP Related Compound F Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2030, (12), 5449-5454.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 地氯雷他定USP相关化合物F Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 544, (1), 6127-6151.

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