伊布替尼杂质54 CAS 1260862-85-8

Ibrutinib Impurity 54

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1260862-85-8
分子式C5H4Cl2N2O
分子量179.00 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

伊布替尼杂质54 Ibrutinib Impurity 54 CAS 1260862-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

伊布替尼杂质54（Ibrutinib Impurity 54，CAS 号 1260862-85-8）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C5H4Cl2N2O，分子量 179.00。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

伊布替尼杂质54的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，伊布替尼杂质54（Ibrutinib Impurity 54，C5H4Cl2N2O）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，伊布替尼杂质54表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括179.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，伊布替尼杂质54（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，伊布替尼杂质54的生产和定值

应用场景：从实际应用出发，伊布替尼杂质54（CAS 1260862-85-8）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以伊布替尼杂质54（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称伊布替尼杂质54
分子式C5H4Cl2N2O
分子量179.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，韩伟. "一种伊布替尼杂质54的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114075862 A, 授权公告日 2019-08-04.
  2. Yamamoto T, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ibrutinib Impurity 54" [P]. US Patent, US 11071155 B2, 2025-02-28.
  3. Yamamoto T, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ibrutinib Impurity 54" [P]. US Patent, US 9429278 B2, 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 伊布替尼杂质54 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 82, 6133-6151.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 伊布替尼杂质54 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1025, 2607-2636.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ibrutinib Impurity 54 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 309, 4128-4144.

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