Suvorexant Impurity 2
| CAS 号 | 1276666-19-3 |
| 分子式 | C23H23ClN6O2 |
| 分子量 | 450.92 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
苏沃雷生杂质2(英文名 Suvorexant Impurity 2,CAS 1276666-19-3)属于药物杂质对照品。分子式 C23H23ClN6O2,分子量 450.92。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
苏沃雷生杂质2的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 苏沃雷生杂质2(Suvorexant Impurity 2),CAS注册号 1276666-19-3,化学式 C23H23ClN6O2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 450.92 g/mol。 苏沃雷生杂质2(C23H23ClN6O2)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中,苏沃雷生杂质2(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下
应用场景:从实际应用出发,苏沃雷生杂质2(CAS 1276666-19-3)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性: 苏沃雷生杂质2作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),需提供安全性数据
| 中文名称 | 苏沃雷生杂质2 |
| 分子式 | C23H23ClN6O2 |
| 分子量 | 450.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 6 |