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【停用,重复,请询C4X-1144110】 CAS 1305324-02-0
Sitagliptin Impurity 60
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1305324-02-0
分子式 C9H7F3O
分子量 188.15 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的【停用,重复,请询C4X-1144110】(Sitagliptin Impurity 60)为药物标准品,CAS 登记号 1305324-02-0,分子式 C9H7F3O,分子量 188.15。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),【停用,重复,请询C4X-1144110】满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C9H7F3O 的【停用,重复,请询C4X-1144110】(Sitagliptin Impurity 60),其CAS登记号是 1305324-02-0,分子量为 188.15 g/mol。
【停用,重复,请询C4X-1144110】(C9H7F3O)含有含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,【停用,重复,请询C4X-1144110】(CAS 1305324-02-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以【停用,重复,请询C4X-1144110】配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 【停用,重复,请询C4X-1144110】 分子式 C9H7F3O 分子量 188.15 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,郭海燕,郑宇鹏. "一种【停用,重复,请询C4X-1144110】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116370292 A, 授权公告日 2018-05-01. Klinger H, Park J H, Chen K W. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 60" [P]. US Patent, US 11908881 B2, 2024-08-19.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用,重复,请询C4X-1144110】 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 799 , 4541-4566. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用,重复,请询C4X-1144110】 as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2018 , 1493, (5) , 3505-3516.
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