Brimonidine Related Impurity3 CAS 135306-56-8

Brimonidine Related Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135306-56-8
分子式C9H5N3S
分子量187.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Brimonidine Related Impurity3 Brimonidine Related Impurity 3 CAS 135306-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Brimonidine Related Impurity3（Brimonidine Related Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 135306-56-8，分子式 C9H5N3S，分子量 187.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C9H5N3S 的Brimonidine Related Impurity3结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C9H5N3S 的Brimonidine Related Impurity3（Brimonidine Related Impurity 3），其CAS登记号是 135306-56-8，分子量为 187.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Brimonidine Related Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：Brimonidine Related Impurity3（Brimonidine Related Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Brimonidine Related Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Brimonidine Related Impurity3
分子式C9H5N3S
分子量187.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，韩伟，杨光. "一种Brimonidine Related Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113124903 B, 授权公告日 2021-10-07.
  2. 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of Brimonidine Related Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112539576 A, 授权公告日 2015-06-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Brimonidine Related Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2342, 183-202.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Brimonidine Related Impurity3 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1508, (10), 9058-9082.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brimonidine Related Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 478, (11), 6851-6855.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Brimonidine Related Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 2066, (7), 7687-7701.

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