CAS 136561-53-0

Docetaxel Impurity 42

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号136561-53-0
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Docetaxel Impurity 42 CAS 136561-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Docetaxel Impurity 42，CAS 136561-53-0），分子式 C9H11NO3，分子量 181.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为181.19 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H11NO3 的（Docetaxel Impurity 42），其CAS登记号是 136561-53-0，分子量为 181.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Docetaxel Impurity 42）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO3
分子量181.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112915260 A, 授权公告日 2024-05-26.
  2. 发明人唐晓军，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Docetaxel Impurity 42" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682629 B, 授权公告日 2015-06-11.
  3. 发明人郭海燕，张德明，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Docetaxel Impurity 42" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114074769 A, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2413, (10), 5320-5338.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 753, (12), 4981-5004.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Docetaxel Impurity 42 Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1859, (7), 8543-8566.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 885, (1), 2853-2857.

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