CAS 1373350-61-8

Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1373350-61-8
分子式C20H21ClFNO3S
分子量409.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt CAS 1373350-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1373350-61-8 对应的（Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21ClFNO3S，分子量 409.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt），CAS注册编号 1373350-61-8，化学分子式为 C20H21ClFNO3S，分子量 409.90 g/mol。 （C20H21ClFNO3S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1373350-61-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClFNO3S
分子量409.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10891376 B2, 2015-04-05.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108004337 A, 授权公告日 2025-12-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2085, (5), 5628-5658.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1486, (7), 3332-3358.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prasugrel EP Impurity E Maleate Salt Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 687, (1), 6474-6489.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 92, 8842-8861.

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