Cilastatin EP Impurity D
| CAS 号 | 141-79-7 |
| 分子式 | C6H10O |
| 分子量 | 98.14 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
西司他丁EP杂质D(Cilastatin EP Impurity D,CAS 号 141-79-7)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C6H10O,分子量 98.14。纯度 >90%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 141-79-7 对应的西司他丁EP杂质D(Cilastatin EP Impurity D),是化学式为 C6H10O 的药物杂质标准品,相对分子质量 98.14。 西司他丁EP杂质D(C6H10O)含有含羟基,含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,西司他丁EP杂质D可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质(CRM),西司他丁EP杂质D满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景:从实际应用出发,西司他丁EP杂质D(CAS 141-79-7)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以西司他丁EP杂质D(纯度>90%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。 使用
| 中文名称 | 西司他丁EP杂质D |
| 分子式 | C6H10O |
| 分子量 | 98.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 2.0 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |