Etoricoxib Impurity5锂盐 CAS 1421227-96-4

Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421227-96-4
分子式C9H9O4S Li
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Etoricoxib Impurity5锂盐 Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt CAS 1421227-96-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Etoricoxib Impurity5锂盐（英文名 Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt，CAS 1421227-96-4）属于药物标准品。分子式 C9H9O4S Li。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Etoricoxib Impurity5锂盐的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Etoricoxib Impurity5锂盐（Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt），CAS注册编号 1421227-96-4，化学分子式为 C9H9O4S Li，分子量 220.17 g/mol。 Etoricoxib Impurity5锂盐（分子式 C9H9O4S Li）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：从实际应用出发，Etoricoxib Impurity5锂盐（CAS 1421227-96-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Etoricoxib Impurity5锂盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Etoricoxib Impurity5锂盐
分子式C9H9O4S Li
分子量220.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，王建平. "一种Etoricoxib Impurity5锂盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117951323 A, 授权公告日 2017-02-18.
  2. 发明人杨光，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515672 B, 授权公告日 2016-08-26.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114771176 A, 授权公告日 2023-05-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Etoricoxib Impurity5锂盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1760, (11), 3323-3336.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Etoricoxib Impurity5锂盐 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2288, (7), 3726-3742.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 5 Lithium Salt Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 167, 2550-2569.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Etoricoxib Impurity5锂盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1473, (5), 5079-5091.

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