奥美沙坦杂质7 CAS 144690-33-5

Olmesartan impurity 7

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号144690-33-5
分子式C45H44N6O3
分子量716.87 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥美沙坦杂质7 Olmesartan impurity 7 CAS 144690-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥美沙坦杂质7（Olmesartan impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 144690-33-5。分子式 C45H44N6O3，分子量 716.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

分子式为 C45H44N6O3 的奥美沙坦杂质7（CAS 144690-33-5），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 奥美沙坦杂质7（C45H44N6O3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，奥美沙坦杂质7（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，奥美沙坦杂质7（CAS 144690-33-5）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前将样品

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥美沙坦杂质7
分子式C45H44N6O3
分子量716.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）27.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，郑宇鹏. "一种奥美沙坦杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108520769 B, 授权公告日 2017-03-16.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Olmesartan impurity 7" [P]. US Patent, US 10868462 B2, 2018-06-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥美沙坦杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2187, 1103-1109.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥美沙坦杂质7 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1400, 9452-9480.

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