CAS 156047-22-2

Naloxone Impurity 18

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号156047-22-2
分子式C19H20NO7S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Naloxone Impurity 18 CAS 156047-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 156047-22-2 对应的（Naloxone Impurity 18）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20NO7S Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Naloxone Impurity 18），CAS注册编号 156047-22-2，化学分子式为 C19H20NO7S Na，分子量 429.42 g/mol。 （C19H20NO7S Na）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Naloxone Impurity 18）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20NO7S Na
分子量429.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9334607 B2, 2023-12-25.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of Naloxone Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113213494 A, 授权公告日 2021-02-18.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Naloxone Impurity 18" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215194 B, 授权公告日 2017-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 168, (4), 8979-8995.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 1481, (11), 4303-4312.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naloxone Impurity 18 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1663, (3), 3189-3216.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 2283, 1388-1405.

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