Sitagliptin Impurity56 CAS 1582-05-4

Sitagliptin Impurity 56

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1582-05-4
分子式C13H11F5O4
分子量326.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sitagliptin Impurity56 Sitagliptin Impurity 56 CAS 1582-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1582-05-4 对应的Sitagliptin Impurity56（Sitagliptin Impurity 56）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11F5O4，分子量 326.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1582-05-4 对应的化合物Sitagliptin Impurity56（英文标识 Sitagliptin Impurity 56），化学式 C13H11F5O4，相对分子质量 326.22。 Sitagliptin Impurity56（C13H11F5O4）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），Sitagliptin Impurity56满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Sitagliptin Impurity56（CAS 1582-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Sitagliptin Impurity56配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sitagliptin Impurity56
分子式C13H11F5O4
分子量326.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，杨光. "一种Sitagliptin Impurity56的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116341524 A, 授权公告日 2019-11-23.
  2. Lee S K, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Impurity 56" [P]. US Patent, US 10317390 B2, 2019-08-14.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Impurity 56" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157913 B, 授权公告日 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sitagliptin Impurity56 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2279, (5), 5131-5153.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sitagliptin Impurity56 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1729, 3735-3757.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Impurity 56 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 848, 1451-1458.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Sitagliptin Impurity56 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1159, (11), 5512-5528.

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