塞来昔布杂质68 CAS 170569-91-2

Celecoxib Impurity 68

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号170569-91-2
分子式C17H14F3N3O3S
分子量397.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

塞来昔布杂质68 Celecoxib Impurity 68 CAS 170569-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 170569-91-2 对应的塞来昔布杂质68（Celecoxib Impurity 68）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C17H14F3N3O3S，分子量 397.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括塞来昔布杂质68在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，塞来昔布杂质68（Celecoxib Impurity 68，C17H14F3N3O3S）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 塞来昔布杂质68（C17H14F3N3O3S）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，塞来昔布杂质68（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：塞来昔布杂质68（Celecoxib Impurity 68）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 塞来昔布杂质68作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称塞来昔布杂质68
分子式C17H14F3N3O3S
分子量397.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，徐明华，周伟. "一种塞来昔布杂质68的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409980 A, 授权公告日 2016-07-02.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Celecoxib Impurity 68" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117448466 A, 授权公告日 2024-07-02.
  3. 发明人徐明华，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Celecoxib Impurity 68" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113761908 A, 授权公告日 2021-01-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 塞来昔布杂质68 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 841, 2135-2159.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 塞来昔布杂质68 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2109, (1), 6005-6024.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Celecoxib Impurity 68 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2312, 9704-9726.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 塞来昔布杂质68 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 875, (7), 8565-8582.

Related Celecoxib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...