Fluconazole Impurity 7
| CAS 号 | 173837-65-5 |
| 分子式 | C9H10F2O3 |
| 分子量 | 204.17 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氟康唑杂质7(Fluconazole Impurity 7,CAS 号 173837-65-5)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C9H10F2O3,分子量 204.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括氟康唑杂质7在内的目标物的控制。 CAS编号 173837-65-5 对应的氟康唑杂质7(Fluconazole Impurity 7),是化学式为 C9H10F2O3 的药物杂质标准品,相对分子质量 204.17。 受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,氟康唑杂质7表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括204.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,氟康唑杂质7(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),氟康唑杂质7满足CNAS-CL04(
应用场景:从实际应用出发,氟康唑杂质7(CAS 173837-65-5)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取氟康唑杂质7适量(精度0.01 mg),用甲醇溶解
| 中文名称 | 氟康唑杂质7 |
| 分子式 | C9H10F2O3 |
| 分子量 | 204.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 2006年 |
| 卤素含量 | F取代 |