帕瑞昔布杂质47 CAS 181695-84-1

Parecoxib Impurity 47

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号181695-84-1
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕瑞昔布杂质47 Parecoxib Impurity 47 CAS 181695-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

帕瑞昔布杂质47（Parecoxib Impurity 47，CAS 号 181695-84-1）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物杂质对照品相比，帕瑞昔布杂质47的分子量为314.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 帕瑞昔布杂质47（英文标识 Parecoxib Impurity 47）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 181695-84-1，相对分子质量测定值为 314.36。 依据分子式为 C16H14N2O3S 的帕瑞昔布杂质47结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，帕瑞昔布杂质47（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），帕瑞昔布杂质47满足

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，帕瑞昔布杂质47（Parecoxib Impurity 47）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以帕瑞昔布杂质47（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证数据可靠性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕瑞昔布杂质47
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，韩伟. "一种帕瑞昔布杂质47的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628015 A, 授权公告日 2025-06-25.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of Parecoxib Impurity 47" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117638352 B, 授权公告日 2025-06-12.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Parecoxib Impurity 47" [P]. US Patent, US 9523927 B2, 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕瑞昔布杂质47 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 83, (4), 8928-8940.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕瑞昔布杂质47 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1979, (2), 2768-2791.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parecoxib Impurity 47 Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1900, 2846-2851.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕瑞昔布杂质47 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 350, (8), 5269-5291.

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