帕瑞昔布杂质32 CAS 181696-12-8

Parecoxib Impurity 32

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号181696-12-8
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

帕瑞昔布杂质32 Parecoxib Impurity 32 CAS 181696-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

帕瑞昔布杂质32（英文名 Parecoxib Impurity 32，CAS 181696-12-8）属于药物杂质对照品。分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在长期和加速稳定性研究中，帕瑞昔布杂质32用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 CAS编号 181696-12-8 对应的帕瑞昔布杂质32（Parecoxib Impurity 32），是化学式为 C16H14N2O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 314.36。 依据分子式为 C16H14N2O3S 的帕瑞昔布杂质32结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），帕瑞昔布杂质32满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：帕瑞昔布杂质32（Parecoxib Impurity 32，CAS 181696-12-8）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 帕瑞昔布杂质32作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualificatio

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称帕瑞昔布杂质32
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，林芳. "一种帕瑞昔布杂质32的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112862816 B, 授权公告日 2024-02-06.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Parecoxib Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115421442 A, 授权公告日 2016-02-25.
  3. 发明人王建平，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Parecoxib Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116069494 B, 授权公告日 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 帕瑞昔布杂质32 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1156, (5), 8715-8729.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 帕瑞昔布杂质32 as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2314, (4), 5964-5982.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Parecoxib Impurity 32 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 1140, (5), 4563-4583.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 帕瑞昔布杂质32 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1881, (2), 9807-9830.

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