洛索洛芬杂质28 CAS 1823911-62-1

Loxoprofen Impurity 28

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号1823911-62-1
分子式C11H14O3
分子量194.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

洛索洛芬杂质28 Loxoprofen Impurity 28 CAS 1823911-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

洛索洛芬杂质28（Loxoprofen Impurity 28）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1823911-62-1。分子式 C11H14O3，分子量 194.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，洛索洛芬杂质28的分子量为194.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 作为药物质量控制的关键分析对照品，洛索洛芬杂质28（Loxoprofen Impurity 28）的系统命名为洛索洛芬杂质28，CAS号 1823911-62-1，分子量为 194.23 g/mol。 依据分子式为 C11H14O3 的洛索洛芬杂质28结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，洛索洛芬杂质28（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作

应用场景：从实际应用出发，洛索洛芬杂质28（CAS 1823911-62-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取洛索洛芬杂质28适量（精度0.01 mg），

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称洛索洛芬杂质28
分子式C11H14O3
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "一种洛索洛芬杂质28的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112012765 A, 授权公告日 2016-06-13.
  2. 发明人罗永刚，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Loxoprofen Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115132121 B, 授权公告日 2021-03-06.
  3. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Loxoprofen Impurity 28" [P]. European Patent, EP 3198898 A1, 2017-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 洛索洛芬杂质28 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2410, 2743-2760.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 洛索洛芬杂质28 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 192, 3320-3342.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Loxoprofen Impurity 28 Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1020, (6), 9634-9661.

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