氯诺昔康杂质7 CAS 187746-94-7

Lornoxicam Impurity 7

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号187746-94-7
分子式C5H3ClO5S2
分子量242.66 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯诺昔康杂质7 Lornoxicam Impurity 7 CAS 187746-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯诺昔康杂质7（Lornoxicam Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 187746-94-7。分子式 C5H3ClO5S2，分子量 242.66。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，氯诺昔康杂质7的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 氯诺昔康杂质7（Lornoxicam Impurity 7），CAS注册号 187746-94-7，化学式 C5H3ClO5S2，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 242.66 g/mol。 依据分子式为 C5H3ClO5S2 的氯诺昔康杂质7结构特征，其分子内含糖类衍生物，含砜基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在色谱分析方法开发中，氯诺昔康杂质7（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF）

应用场景：氯诺昔康杂质7（Lornoxicam Impurity 7，CAS 187746-94-7）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯诺昔康杂质7
分子式C5H3ClO5S2
分子量242.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，孙丽萍. "一种氯诺昔康杂质7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108902313 A, 授权公告日 2017-03-10.
  2. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of Lornoxicam Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108907472 A, 授权公告日 2024-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯诺昔康杂质7 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 476, (8), 3547-3575.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯诺昔康杂质7 as an Impurity". Molecules, 2021, 2105, (2), 5081-5104.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lornoxicam Impurity 7 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2224, (12), 2822-2828.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯诺昔康杂质7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 925, (8), 7829-7853.

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