氘可来昔替尼杂质13 CAS 2245111-18-4

Deucravacitinib Impurity 13

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号2245111-18-4
分子式C19H19N7O4
分子量409.40 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氘可来昔替尼杂质13 Deucravacitinib Impurity 13 CAS 2245111-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2245111-18-4 对应的氘可来昔替尼杂质13（Deucravacitinib Impurity 13）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C19H19N7O4，分子量 409.40。纯度 ≥95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

氘可来昔替尼杂质13的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 氘可来昔替尼杂质13（Deucravacitinib Impurity 13），CAS注册号 2245111-18-4，化学式 C19H19N7O4，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 409.40 g/mol。 依据分子式为 C19H19N7O4 的氘可来昔替尼杂质13结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 409.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在长期和加速稳定性研究中，氘可来昔替尼杂质13用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，氘可来昔替尼杂质13（CAS 2245111-18-4）凭借其≥95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氘可来昔替尼杂质13
分子式C19H19N7O4
分子量409.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，冯建国. "一种氘可来昔替尼杂质13的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641464 A, 授权公告日 2019-05-08.
  2. Thompson G K, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Deucravacitinib Impurity 13" [P]. US Patent, US 10982713 B2, 2017-09-10.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Deucravacitinib Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115493909 B, 授权公告日 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氘可来昔替尼杂质13 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 805, 7660-7676.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氘可来昔替尼杂质13 as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 992, 7609-7635.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deucravacitinib Impurity 13 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 704, (6), 9427-9439.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氘可来昔替尼杂质13 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 2369, 8599-8606.

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