Ruxolitinib Impurity 111
| CAS 号 | 2761879-36-9 |
| 分子式 | C8H15N3 C4H6O6 H2O |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
本产品为药物杂质对照品芦可替尼杂质111(Ruxolitinib Impurity 111,CAS 2761879-36-9),分子式 C8H15N3 C4H6O6 H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
芦可替尼杂质111的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 芦可替尼杂质111(英文标识 Ruxolitinib Impurity 111)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 2761879-36-9,相对分子质量测定值为 321.33。 受分子结构中氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,芦可替尼杂质111表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在长期和加速稳定性研究中,芦可替尼杂质111用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含
应用场景:芦可替尼杂质111(Ruxolitinib Impurity 111,CAS 2761879-36-9)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以芦可替尼杂质111(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分
| 中文名称 | 芦可替尼杂质111 |
| 分子式 | C8H15N3 C4H6O6 H2O |
| 分子量 | 321.33 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份(估) | 2003年 |
| 含氮原子数 | 3 |