CAS 27649-60-9

Flunarizine EP Impurity A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号27649-60-9
分子式C17H18F2N2
分子量288.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flunarizine EP Impurity A CAS 27649-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Flunarizine EP Impurity A）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 27649-60-9。分子式 C17H18F2N2，分子量 288.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 27649-60-9 对应的化合物（英文标识 Flunarizine EP Impurity A），化学式 C17H18F2N2，相对分子质量 288.34。 （分子式 C17H18F2N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Flunarizine EP Impurity A，CAS 27649-60-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18F2N2
分子量288.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109240193 B, 授权公告日 2017-05-21.
  2. 发明人张德明，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of Flunarizine EP Impurity A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109705153 A, 授权公告日 2025-08-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1238, (8), 3906-3936.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1367, 6461-6472.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Flunarizine EP Impurity A Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1626, 1847-1864.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2125, (11), 5339-5356.

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