Flunarizine Impurity 16
| CAS 号 | 345-90-4 |
| 分子式 | C13H9BrF2 |
| 分子量 | 283.11 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氟桂利嗪杂质16(Flunarizine Impurity 16)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 345-90-4。分子式 C13H9BrF2,分子量 283.11。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面,氟桂利嗪杂质16的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 作为药物质量控制的关键分析对照品,氟桂利嗪杂质16(Flunarizine Impurity 16)的系统命名为氟桂利嗪杂质16,CAS号 345-90-4,分子量为 283.11 g/mol。 依据分子式为 C13H9BrF2 的氟桂利嗪杂质16结构特征,其分子内含含氟/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在色谱分析方法开发中,氟桂利嗪杂质16(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,氟桂利嗪杂质16(Flunarizine Impurity 16)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以氟桂利嗪杂质16(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可
| 中文名称 | 氟桂利嗪杂质16 |
| 分子式 | C13H9BrF2 |
| 分子量 | 283.11 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |