CAS 33870-92-7

Favipiravir Impurity 29

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号33870-92-7
分子式C4H3FN2O
分子量114.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Favipiravir Impurity 29 CAS 33870-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Favipiravir Impurity 29）为药物标准品，CAS 登记号 33870-92-7，分子式 C4H3FN2O，分子量 114.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为114.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H3FN2O 的（Favipiravir Impurity 29），其CAS登记号是 33870-92-7，分子量为 114.08 g/mol。 （分子式 C4H3FN2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Favipiravir Impurity 29，CAS 33870-92-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3FN2O
分子量114.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112782847 A, 授权公告日 2017-08-18.
  2. Williams B T, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of Favipiravir Impurity 29" [P]. US Patent, US 10262501 B2, 2024-08-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1817, (3), 4482-4506.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1351, (1), 5163-5180.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir Impurity 29 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1873, 3428-3453.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 399, 5788-5796.

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