CAS 81411-78-1

Favipiravir Impurity 33

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81411-78-1
分子式C5H3N3O
分子量121.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Favipiravir Impurity 33 CAS 81411-78-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Favipiravir Impurity 33，CAS 号 81411-78-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3N3O，分子量 121.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C5H3N3O 的（Favipiravir Impurity 33），其CAS登记号是 81411-78-1，分子量为 121.10 g/mol。 （分子式 C5H3N3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Favipiravir Impurity 33）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3N3O
分子量121.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385181 A, 授权公告日 2021-03-12.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of Favipiravir Impurity 33" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114861961 A, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2086, (5), 4744-4749.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 887, 724-750.

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