左乙拉西坦外消旋体 CAS 33996-58-6

Levetiracetam Racemate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号33996-58-6
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

左乙拉西坦外消旋体 Levetiracetam Racemate CAS 33996-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的左乙拉西坦外消旋体（Levetiracetam Racemate）为药物标准品，CAS 登记号 33996-58-6，分子式 C8H14N2O2，分子量 170.21。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，左乙拉西坦外消旋体的分子量为170.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 33996-58-6 对应的化合物左乙拉西坦外消旋体（英文标识 Levetiracetam Racemate），化学式 C8H14N2O2，相对分子质量 170.21。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，左乙拉西坦外消旋体表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括170.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：左乙拉西坦外消旋体（Levetiracetam Racemate，CAS 33996-58-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以左乙拉西坦外消旋体配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左乙拉西坦外消旋体
分子式C8H14N2O2
分子量170.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Roberts E F, Kumar R. "一种左乙拉西坦外消旋体的合成方法" [P]. US Patent, US 10507893 B2, 2025-07-08.
  2. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Levetiracetam Racemate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113834462 A, 授权公告日 2020-06-16.
  3. Lee S K, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Levetiracetam Racemate" [P]. US Patent, US 11380963 B2, 2023-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左乙拉西坦外消旋体 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1215, (11), 4235-4245.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左乙拉西坦外消旋体 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 842, 7151-7170.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levetiracetam Racemate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1275, (9), 5824-5828.

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