阿瑞匹坦杂质50 CAS 349-59-7

Aprepitant impurity 50

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号349-59-7
分子式C10H6F6
分子量240.15 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿瑞匹坦杂质50 Aprepitant impurity 50 CAS 349-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿瑞匹坦杂质50（Aprepitant impurity 50，CAS 号 349-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C10H6F6，分子量 240.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

阿瑞匹坦杂质50的产生途径与其化学式中含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 阿瑞匹坦杂质50（英文标识 Aprepitant impurity 50）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 349-59-7，相对分子质量测定值为 240.15。 从化学结构特征来看，阿瑞匹坦杂质50的分子骨架中包含含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为240.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次阿瑞匹坦杂质50均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，阿瑞匹坦杂质50（Aprepitant impurity 50）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取阿瑞匹坦杂质50适量（精度0.0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿瑞匹坦杂质50
分子式C10H6F6
分子量240.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，沈红梅. "一种阿瑞匹坦杂质50的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202639 B, 授权公告日 2015-01-11.
  2. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Aprepitant impurity 50" [P]. European Patent, EP 3916396 A1, 2020-07-15.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114791614 A, 授权公告日 2017-06-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦杂质50 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 422, (2), 1198-1221.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦杂质50 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1714, 6547-6574.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant impurity 50 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2394, (12), 8033-8043.

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