马昔腾坦杂质1 CAS 441798-25-0

Macitentan Impurity 1

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号441798-25-0
分子式C17H16Br2N6O4S
分子量560.22 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

马昔腾坦杂质1 Macitentan Impurity 1 CAS 441798-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 441798-25-0 对应的马昔腾坦杂质1（Macitentan Impurity 1）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C17H16Br2N6O4S，分子量 560.22。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 441798-25-0 对应的马昔腾坦杂质1（Macitentan Impurity 1），是化学式为 C17H16Br2N6O4S 的药物杂质标准品，相对分子质量 560.22。 从化学结构特征来看，马昔腾坦杂质1的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为560.22 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在长期和加速稳定性研究中，马昔腾坦杂质1用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：马昔腾坦杂质1（Macitentan Impurity 1，CAS 441798-25-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 马昔腾坦杂质1作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称马昔腾坦杂质1
分子式C17H16Br2N6O4S
分子量560.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，沈红梅. "一种马昔腾坦杂质1的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112185086 B, 授权公告日 2015-02-28.
  2. Mueller T, Davis P L, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Macitentan Impurity 1" [P]. US Patent, US 9645572 B2, 2017-01-27.
  3. Johansson L, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Macitentan Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3355371 A1, 2021-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 马昔腾坦杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 724, (9), 994-1000.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 马昔腾坦杂质1 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1390, (6), 5099-5123.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Macitentan Impurity 1 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 317, 6208-6219.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 马昔腾坦杂质1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1584, 6139-6156.

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