应用场景:芦比替定杂质26(Lurbinectedin Impurity 26,CAS 497871-49-5)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 芦比替定杂质26作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualific
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
芦比替定杂质26
分子式
C47H48N4O10S
分子量
860.97 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度
95%
储存条件
阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
26.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
2025年
含氮原子数
4
含硫原子数
1
相关专利 Related Patents
O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "一种芦比替定杂质26的合成方法" [P]. US Patent, US 11413699 B2, 2022-09-15.
发明人罗永刚,唐晓军,李文辉. "Method for the Synthesis of Lurbinectedin Impurity 26" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215798 A, 授权公告日 2017-06-14.
参考文献 Literature
Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 芦比替定杂质26 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 573, (3), 3101-3125.
Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 芦比替定杂质26 as an Impurity". Talanta, 2016, 876, (11), 5786-5807.