呋塞米杂质59 CAS 518336-22-6

Furosemide Impurity 59

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号518336-22-6
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

呋塞米杂质59 Furosemide Impurity 59 CAS 518336-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

呋塞米杂质59（英文名 Furosemide Impurity 59，CAS 518336-22-6）属于药物杂质对照品。分子式 C12H10ClNO3，分子量 251.67。纯度 ≥95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在药品研发过程中，呋塞米杂质59（Furosemide Impurity 59，C12H10ClNO3）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 呋塞米杂质59（C12H10ClNO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，呋塞米杂质59（纯度≥95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），呋塞米杂质59满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：呋塞米杂质59（Furosemide Impurity 59，CAS 518336-22-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称呋塞米杂质59
分子式C12H10ClNO3
分子量251.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种呋塞米杂质59的合成方法" [P]. European Patent, EP 3369336 A1, 2020-01-28.
  2. 发明人林芳，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Furosemide Impurity 59" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114049070 A, 授权公告日 2020-10-19.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Furosemide Impurity 59" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601491 B, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 呋塞米杂质59 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1023, 352-369.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 呋塞米杂质59 as an Impurity". Food Chem., 2016, 1099, 2748-2756.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Furosemide Impurity 59 Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2173, (4), 9098-9124.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 呋塞米杂质59 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 1119, (4), 8149-8177.

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