CAS 565453-41-0

Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号565453-41-0
分子式C17H26N2O4 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt CAS 565453-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt，CAS 565453-41-0）属于药物标准品。分子式 C17H26N2O4 C2HF3O2。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt），CAS注册编号 565453-41-0，化学分子式为 C17H26N2O4 C2HF3O2，分子量 436.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为436.43 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt，CAS 565453-41-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O4 C2HF3O2
分子量436.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491358 B, 授权公告日 2025-10-23.
  2. Anderson J P, Chen K W, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt" [P]. US Patent, US 11169620 B2, 2018-03-04.
  3. 发明人刘建华，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113870327 B, 授权公告日 2017-09-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 240, (9), 5512-5527.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2238, (4), 9849-9877.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vildagliptin Carboxylic Acid- Trifluoroacetate Salt Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1618, (1), 6793-6813.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1962, (6), 609-632.

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