CAS 5660-82-2

Buspirone Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5660-82-2
分子式C8H10O4
分子量170.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Buspirone Impurity 8 CAS 5660-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5660-82-2 对应的（Buspirone Impurity 8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10O4，分子量 170.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为170.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Buspirone Impurity 8），CAS注册编号 5660-82-2，化学分子式为 C8H10O4，分子量 170.16 g/mol。 （分子式 C8H10O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5660-82-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10O4
分子量170.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788473 A, 授权公告日 2020-01-02.
  2. 发明人徐明华，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of Buspirone Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108770626 A, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2286, 5555-5574.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 455, (5), 7955-7961.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Buspirone Impurity 8 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 805, (7), 4154-4183.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 496, (2), 5160-5175.

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