替诺昔康 CAS 59804-37-4

Tenoxicam

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号59804-37-4
分子式C13H11N3O4S2
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

替诺昔康 Tenoxicam CAS 59804-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 59804-37-4 对应的替诺昔康（Tenoxicam）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11N3O4S2，分子量 337.37。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括替诺昔康在内的目标物的控制。 替诺昔康（Tenoxicam），CAS注册编号 59804-37-4，化学分子式为 C13H11N3O4S2，分子量 337.37 g/mol。 从化学结构特征来看，替诺昔康的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为337.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，替诺昔康的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：从实际应用出发，替诺昔康（CAS 59804-37-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以替诺昔康配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称替诺昔康
分子式C13H11N3O4S2
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，韩伟. "一种替诺昔康的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109762165 B, 授权公告日 2015-02-14.
  2. 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tenoxicam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541658 B, 授权公告日 2021-05-07.
  3. Lee S K, Mueller T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Tenoxicam" [P]. US Patent, US 10636112 B2, 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替诺昔康 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1673, (9), 8774-8780.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替诺昔康 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 458, 5683-5697.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tenoxicam Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 460, (9), 1919-1931.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 替诺昔康 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 683, (7), 2627-2657.

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