应用场景:替卡格雷杂质20(Ticagrelor Impurity 20,CAS 633312-86-4)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 替卡格雷杂质20作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualificati
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
替卡格雷杂质20
分子式
C9H9F2N
分子量
169.17 g/mol
外观形态
类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
5.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1985年
卤素含量
F取代
含氮原子数
1
相关专利 Related Patents
Kowalski A, Sørensen M, Nowak P. "一种替卡格雷杂质20的合成方法" [P]. European Patent, EP 3072258 A1, 2017-11-03.
Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ticagrelor Impurity 20" [P]. US Patent, US 9158824 B2, 2024-01-23.
发明人黄志刚,杨光,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ticagrelor Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110708912 A, 授权公告日 2016-04-15.
参考文献 Literature
Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 替卡格雷杂质20 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 126, 7496-7518.
Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 替卡格雷杂质20 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1053, (5), 1862-1875.
Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ticagrelor Impurity 20 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 162, 7353-7363.