磷酸西格列汀 CAS 654671-78-0

Sitagliptin Phosphate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号654671-78-0
分子式C16H15F6N5O H3O4P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

磷酸西格列汀 Sitagliptin Phosphate CAS 654671-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的磷酸西格列汀（Sitagliptin Phosphate）为药物标准品，CAS 登记号 654671-78-0，分子式 C16H15F6N5O H3O4P。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H15F6N5O H3O4P 的磷酸西格列汀（Sitagliptin Phosphate），其CAS登记号是 654671-78-0，分子量为 505.31 g/mol。 磷酸西格列汀（分子式 C16H15F6N5O H3O4P）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），磷酸西格列汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，磷酸西格列汀（CAS 654671-78-0）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以磷酸西格列汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称磷酸西格列汀
分子式C16H15F6N5O H3O4P
分子量505.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种磷酸西格列汀的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921374 A1, 2017-11-06.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Sitagliptin Phosphate" [P]. European Patent, EP 3718906 A1, 2019-04-24.
  3. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Sitagliptin Phosphate" [P]. European Patent, EP 3683841 A1, 2018-09-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 磷酸西格列汀 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2318, (7), 6130-6136.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 磷酸西格列汀 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 110, (2), 8784-8796.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sitagliptin Phosphate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1297, (4), 7244-7249.

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