Moxifloxacin Impurity 90
| CAS 号 | 765-30-0 |
| 分子式 | C3H7N |
| 分子量 | 57.09 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的莫西沙星杂质90(Moxifloxacin Impurity 90)为药物杂质对照品,CAS 登记号 765-30-0,分子式 C3H7N,分子量 57.09。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
莫西沙星杂质90的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 莫西沙星杂质90(英文标识 Moxifloxacin Impurity 90)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 765-30-0,相对分子质量测定值为 57.09。 依据分子式为 C3H7N 的莫西沙星杂质90结构特征,其分子内含有机化合物,这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 57.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,莫西沙星杂质90可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面,莫西沙星杂质90的生产和定值严
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,莫西沙星杂质90(Moxifloxacin Impurity 90)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取莫西沙星杂质90适量(精度0
| 中文名称 | 莫西沙星杂质90 |
| 分子式 | C3H7N |
| 分子量 | 57.09 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 1.0 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |