奈比洛尔USP相关化合物D CAS 793669-26-8

Nebivolol USP Related Compound D

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号793669-26-8
分子式2*C11H11FO2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奈比洛尔USP相关化合物D Nebivolol USP Related Compound D CAS 793669-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奈比洛尔USP相关化合物D（Nebivolol USP Related Compound D）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 793669-26-8。分子式 2*C11H11FO2。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

奈比洛尔USP相关化合物D的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 奈比洛尔USP相关化合物D（Nebivolol USP Related Compound D），CAS注册编号 793669-26-8，化学分子式为 2C11H11FO2，分子量 194.20 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，奈比洛尔USP相关化合物D表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），奈比洛尔USP相关化合物D满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，奈比洛尔USP相关化合物D（Nebivolol USP Related Compound D）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以奈比洛尔USP相关化合物D配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奈比洛尔USP相关化合物D
分子式2*C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，张德明. "一种奈比洛尔USP相关化合物D的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117949312 A, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人杨光，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of Nebivolol USP Related Compound D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569769 A, 授权公告日 2024-12-05.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Nebivolol USP Related Compound D" [P]. European Patent, EP 3265592 A1, 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奈比洛尔USP相关化合物D in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 89, (3), 1891-1899.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奈比洛尔USP相关化合物D as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1197, 3557-3570.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nebivolol USP Related Compound D Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1085, (12), 940-967.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奈比洛尔USP相关化合物D Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1234, (2), 7247-7277.

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