甘草酸杂质4 CAS 83896-44-0

Glycyrrhizic Acid Impurity 4

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号83896-44-0
分子式C42H62O16
分子量822.93 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

甘草酸杂质4 Glycyrrhizic Acid Impurity 4 CAS 83896-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

甘草酸杂质4（Glycyrrhizic Acid Impurity 4）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 83896-44-0。分子式 C42H62O16，分子量 822.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，甘草酸杂质4表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括822.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 甘草酸杂质4（Glycyrrhizic Acid Impurity 4），CAS注册号 83896-44-0，化学式 C42H62O16，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 822.93 g/mol。 在色谱分析方法开发中，甘草酸杂质4（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，甘草酸杂质4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：甘草酸杂质4（Glycyrrhizic Acid Impurity 4，CAS 83896-44-0）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以甘草酸杂质4（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（du

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甘草酸杂质4
分子式C42H62O16
分子量822.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种甘草酸杂质4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931767 A, 授权公告日 2025-01-17.
  2. 发明人张德明，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Glycyrrhizic Acid Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113327628 B, 授权公告日 2017-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甘草酸杂质4 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2468, (4), 1577-1590.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甘草酸杂质4 as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 481, (7), 8000-8027.

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