Canagliflozin Impurity 78
| CAS 号 | 842133-17-9 |
| 分子式 | C24H25FO5S |
| 分子量 | 444.52 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 842133-17-9 对应的卡格列净杂质78(Canagliflozin Impurity 78)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C24H25FO5S,分子量 444.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
卡格列净杂质78的产生途径与其化学式中黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 842133-17-9 对应的卡格列净杂质78(Canagliflozin Impurity 78),是化学式为 C24H25FO5S 的药物杂质标准品,相对分子质量 444.52。 卡格列净杂质78(C24H25FO5S)含有黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中,卡格列净杂质78(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),卡格列净杂质78
应用场景:卡格列净杂质78(Canagliflozin Impurity 78,CAS 842133-17-9)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称
| 中文名称 | 卡格列净杂质78 |
| 分子式 | C24H25FO5S |
| 分子量 | 444.52 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |