奈比洛尔USP相关化合物C CAS 876514-31-7

Nebivolol USP Related Compound C

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号876514-31-7
分子式2*C11H11FO2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奈比洛尔USP相关化合物C Nebivolol USP Related Compound C CAS 876514-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 876514-31-7 对应的奈比洛尔USP相关化合物C（Nebivolol USP Related Compound C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C11H11FO2。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 2C11H11FO2 的奈比洛尔USP相关化合物C（Nebivolol USP Related Compound C），其CAS登记号是 876514-31-7，分子量为 194.20 g/mol。 奈比洛尔USP相关化合物C（2C11H11FO2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：奈比洛尔USP相关化合物C（Nebivolol USP Related Compound C，CAS 876514-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以奈比洛尔USP相关化合物C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奈比洛尔USP相关化合物C
分子式2*C11H11FO2
分子量194.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，唐晓军. "一种奈比洛尔USP相关化合物C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108957575 B, 授权公告日 2023-03-13.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of Nebivolol USP Related Compound C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109944127 A, 授权公告日 2022-04-22.
  3. Park J H, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Nebivolol USP Related Compound C" [P]. US Patent, US 10511678 B2, 2020-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奈比洛尔USP相关化合物C in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1541, (9), 260-270.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奈比洛尔USP相关化合物C as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1333, (1), 9589-9610.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nebivolol USP Related Compound C Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 988, (11), 2901-2930.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奈比洛尔USP相关化合物C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 412, (3), 9977-9991.

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