西尼莫德杂质1 CAS 877131-21-0

Siponimod Impurity 1

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号877131-21-0
分子式C9H11BrO
分子量215.09 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

西尼莫德杂质1 Siponimod Impurity 1 CAS 877131-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 877131-21-0 对应的西尼莫德杂质1（Siponimod Impurity 1）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C9H11BrO，分子量 215.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在长期和加速稳定性研究中，西尼莫德杂质1用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 西尼莫德杂质1（英文标识 Siponimod Impurity 1）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 877131-21-0，相对分子质量测定值为 215.09。 西尼莫德杂质1（分子式 C9H11BrO）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，西尼莫德杂质1的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：西尼莫德杂质1（Siponimod Impurity 1）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 西尼莫德杂质1作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西尼莫德杂质1
分子式C9H11BrO
分子量215.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Nielsen H. "一种西尼莫德杂质1的合成方法" [P]. European Patent, EP 3464890 A1, 2022-10-10.
  2. 发明人周伟，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of Siponimod Impurity 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111569298 B, 授权公告日 2015-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西尼莫德杂质1 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1754, 3939-3959.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西尼莫德杂质1 as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 782, (9), 3118-3123.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Siponimod Impurity 1 Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1917, (11), 121-148.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 西尼莫德杂质1 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 352, (10), 7848-7855.

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