【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS） CAS 889852-02-2

Aprepitant impurity 61

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号889852-02-2
分子式C30H28F7N4O6P
分子量704.53 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS） Aprepitant impurity 61 CAS 889852-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 889852-02-2 对应的【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）（Aprepitant impurity 61）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C30H28F7N4O6P，分子量 704.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）在内的目标物的控制。 【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）（Aprepitant impurity 61），CAS注册号 889852-02-2，化学式 C30H28F7N4O6P，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 704.53 g/mol。 【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）（分子式 C30H28F7N4O6P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）（CAS 889852-02-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）
分子式C30H28F7N4O6P
分子量704.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）15.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Björnsson E. "一种【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS）的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898136 A1, 2015-10-04.
  2. Brown S R, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Aprepitant impurity 61" [P]. US Patent, US 11187316 B2, 2024-03-19.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant impurity 61" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114213229 A, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS） in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 994, (4), 4233-4248.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用请询:C4X-116823】阿瑞匹坦杂质61（RRS） as an Impurity". Molecules, 2015, 1095, 5711-5726.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant impurity 61 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2140, (9), 6689-6693.

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