Tedizolid impurity 102
| CAS 号 | 890051-54-4 |
| 分子式 | C7H13ClO3 |
| 分子量 | 180.63 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的特地唑胺杂质102(Tedizolid impurity 102)为药物杂质对照品,CAS 登记号 890051-54-4,分子式 C7H13ClO3,分子量 180.63。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
作为认证标准物质(CRM),特地唑胺杂质102满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 在药品研发过程中,特地唑胺杂质102(Tedizolid impurity 102,C7H13ClO3)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C7H13ClO3 的特地唑胺杂质102结构特征,其分子内含羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 180.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,特地唑胺杂质102(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,特地唑胺杂质102(Tedizolid impurity 102)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取特地唑胺杂质102适量(精度0
| 中文名称 | 特地唑胺杂质102 |
| 分子式 | C7H13ClO3 |
| 分子量 | 180.63 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 1.0 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |