Roflumilast Impurity17 CAS 91872-02-5

Roflumilast Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91872-02-5
分子式C5H4Cl2N2O
分子量179.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Roflumilast Impurity17 Roflumilast Impurity 17 CAS 91872-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Roflumilast Impurity17（Roflumilast Impurity 17）为药物标准品，CAS 登记号 91872-02-5，分子式 C5H4Cl2N2O，分子量 179.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 Roflumilast Impurity17（Roflumilast Impurity 17），CAS注册编号 91872-02-5，化学分子式为 C5H4Cl2N2O，分子量 179.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Roflumilast Impurity17表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括179.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适

应用场景：Roflumilast Impurity17（Roflumilast Impurity 17）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Roflumilast Impurity17配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Roflumilast Impurity17
分子式C5H4Cl2N2O
分子量179.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，黄志刚. "一种Roflumilast Impurity17的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109163171 A, 授权公告日 2025-12-19.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Roflumilast Impurity 17" [P]. European Patent, EP 3452976 A1, 2018-08-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Roflumilast Impurity17 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 988, (1), 8258-8276.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Roflumilast Impurity17 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 119, (6), 5465-5480.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Roflumilast Impurity 17 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 446, (2), 8486-8516.

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