Tetracaine Impurity N3
| CAS 号 | 94-25-7 |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
丁卡因杂质N3(Tetracaine Impurity N3,CAS 号 94-25-7)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C11H15NO2,分子量 193.24。纯度 >98%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
丁卡因杂质N3(Tetracaine Impurity N3),CAS注册号 94-25-7,化学式 C11H15NO2,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 193.24 g/mol。 丁卡因杂质N3(C11H15NO2)含有氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,丁卡因杂质N3(纯度>98%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质(CRM),丁卡因杂质N3满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,丁卡因杂质N3(CAS 94-25-7)凭借其>98%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取丁卡因杂质N3适量(精度0.0
| 中文名称 | 丁卡因杂质N3 |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >98% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 含氮原子数 | 1 |