培菲替尼杂质9 CAS 944123-15-3

Peficitinib Impurity 9

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号944123-15-3
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

培菲替尼杂质9 Peficitinib Impurity 9 CAS 944123-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品培菲替尼杂质9（Peficitinib Impurity 9，CAS 944123-15-3），分子式 C19H23N3O3，分子量 341.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 944123-15-3 对应的培菲替尼杂质9（Peficitinib Impurity 9），是化学式为 C19H23N3O3 的药物杂质标准品，相对分子质量 341.40。 培菲替尼杂质9（C19H23N3O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中，培菲替尼杂质9（纯度97%+）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，培菲替尼杂质9的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：从实际应用出发，培菲替尼杂质9（CAS 944123-15-3）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 法规符合性： 培菲替尼杂质9作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold），需提供安全性数据。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称培菲替尼杂质9
分子式C19H23N3O3
分子量341.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，陈志强. "一种培菲替尼杂质9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627203 B, 授权公告日 2022-06-03.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Peficitinib Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894028 A, 授权公告日 2015-02-27.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Peficitinib Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524144 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 培菲替尼杂质9 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 313, 8566-8593.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 培菲替尼杂质9 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1022, (12), 8773-8795.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Peficitinib Impurity 9 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 282, (1), 4269-4295.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate 培菲替尼杂质9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1890, (4), 8904-8924.

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